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Communiqué: La ministre McLellan lance
le plus important essai clinique chez les enfants au
Canada / Le Canada affectera 10 millions de
dollars pour prévenir l'apparition du diabète
de type 1 à ses tout débuts
À diffuser immédiatement 2002-18
TORONTO (le 10 juin 2002) - L'honorable Anne McLellan,
ministre de la Santé, et le Dr Alan Bernstein,
président des Instituts de recherche en santé
du Canada, ont lancé aujourd'hui, au Hospital
for Sick Children (HSC), le volet canadien d'un essai
clinique multinational visant à réduire
l'incidence du diabète de type 1 chez les enfants.
Le diabète de type 1, généralement
diagnostiqué chez les enfants, est attribuable
à une auto?immunité anormale qui détruit
l'insuline produisant les cellules du pancréas.
L'insuline est une hormone essentielle qui régularise
la production énergétique engendrée
par le sucre et les matières grasses. Environ
200 000 Canadiens souffrent du diabète de type
1 et doivent recevoir des injections d'insuline quotidiennement.
Le diabète de type 1 durcit les petits vaisseaux
sanguins et représente la principale cause de
cécité, de cardiopathie, de néphropathie,
d'accident vasculaire cérébral et de perte
des membres.
L'essai clinique TRIGR (essai visant à prévenir
l'apparition du diabète de type 1 chez les personnes
génétiquement prédisposées)
est l'essai clinique le plus important jamais réalisé
au Canada et un des plus importants essais cliniques
au monde adressé aux enfants. Planifié
au Robarts Research Institute de London (Ontario), l'essai
clinique déterminera si l'exposition retardée
aux protéines alimentaires exogènes intactes
peut réduire le risque d'apparition du diabète
de type 1 chez les enfants génétiquement
prédisposés à la maladie.
Le budget total consacré à cet essai
clinique s'échelonnant sur 10 ans sera supérieur
à 50 millions de dollars; le volet canadien comprend
un montant de 10 millions de dollars provenant des IRSC
et une contribution importante de la Fondation de la
recherche sur le diabète juvénile. Parmi
les autres organismes de financement, on trouve les
National Institutes of Health des É.?U. ainsi
que plusieurs organismes européens. La Mead-Johnson
Division de Bristol-Myers-Squibb, établie à
Evansville (Illinois), a appuyé l'élaboration
de l'essai TRIGR, des débuts à l'essai
actuel, et fournit toutes les formules à l'échelle
internationale. La Hospital for Sick Children Foundation
accorde des subventions pour la mise au point de l'essai
national et international.
« Le résultat potentiel de cet essai
clinique est extraordinaire, car il améliorera
la santé de nos enfants, réduira le fardeau
de maladies dans notre système de soins de santé
et renforcera la santé générale.
Un des meilleurs moyens de réduire l'incidence
de maladies telles que le diabète consiste à
se concentrer sur les mesures préventives comme
cet essai qui donne beaucoup d'espoir aux personnes
souffrant du diabète », déclare
la ministre McLellan
« Nous entrons actuellement dans l'ère
scientifique de la recherche en santé et des
soins de santé. L'essai clinique TRIGR représente
le premier effort concerté de lutte contre le
diabète à l'aide d'une mesure préventive
primaire et pratique. L'essai clinique est un exemple
rayonnant d'application de la science dans le monde
réel et une grande priorité des IRSC »,
affirme le Dr Bernstein
Pour cette étude, on recrutera environ 6 000
familles qui ont des antécédents de diabète
de type 1 et qui attendent un enfant. Lorsque les mères
cesseront d'allaiter leur bébé, on donnera
à ce dernier une préparation lactée
qui contient peu ou pas de protéines alimentaires
exogènes intactes qu'on retrouve normalement
dans les préparations lactées. L'essai
clinique TRIGR recrutera des enfants dans 17 pays; le
recrutement s'échelonnera sur deux ans et sera
accompagné d'un suivi d'une durée de 10
ans.
Plus de 40 centres de recherche au Canada, aux États-Unis,
en Europe et en Australie participeront à l'essai
clinique TRIGR. Le centre coordonnateur pour l'étude
internationale se trouve en Finlande et est dirigé
par le Dr Hans K. Åkerblom. Les 14 centres de
recherche au Canada se trouvent à Calgary, Edmonton,
Halifax/Î.?P.?É., Montréal, Ottawa/Kingston,
Québec, Saint?Jean, St. John's, Toronto, Vancouver
et Winnipeg/Saskatoon. L'étude canadienne sera
codirigée par le Dr John Dupré (Robarts
Research Institute, London [Ontario]), le Dr Michael
Dosch (The Hospital for Sick Children), le Dr William
Fraser (Université Laval), le Dr Margaret Lawson
(Children's Hospital of Eastern Ontario), le Dr Jeffery
Mahon (University of Western Ontario) et le Dr Shayne
P. Taback (Université du Manitoba). Elle réunira
également 34 autres chercheurs canadiens en centres
cliniques.
« Il s'agit du premier essai clinique qui vise
à prévenir l'apparition du diabète
à ses tout débuts. L'essai clinique TRIGR
est un excellent exemple de recherche qui fait le pont
entre le laboratoire et le chevet du patient. Des résultats
significatifs, provenant de recherche fondamentale en
laboratoire de même que d'essais pilotes sur des
humains et des animaux, ont aidé à mettre
au point cet essai au cours de la dernière décennie
», explique le Dr John Dupré, cochercheur
principal de l'étude canadienne.
L'essai clinique enrichit la recherche fondamentale
entreprise par le Hospital for Sick Children de Toronto
dans les années 1980. « Il semble que le
système immunitaire des nourrissons génétiquement
prédisposés au diabète ne soit
pas entièrement développé et ne
puisse traiter normalement les protéines alimentaires
exogènes intactes. Cette incapacité produit
une réaction en chaîne susceptible d'entraîner
la destruction auto-immune des cellules productrices
d'insuline. La préparation lactée utilisée
dans le cadre de notre étude ne contient pas
de ces protéines et permet ainsi au système
immunitaire d'atteindre sa pleine maturité »,
expose le Dr Michael Dosch, président du volet
des sciences fondamentales de l'essai clinique TRIGR,
cochercheur principal du volet canadien de l'étude
et scientifique principal au HSC.
« Cet effort international examinera les facteurs
environnementaux susceptibles d'affecter les personnes
prédisposées au diabète de type
1. Peu importe les résultats que l'on obtiendra,
les relations établies dans le cadre de l'étude
devraient s'avérer très utiles aux efforts
futurs pour prévenir l'apparition du diabète
de type 1 », affirme Ron Forbes, président
et chef de la direction de la Fondation de la recherche
sur le diabète juvénile.
Les IRSC sont le premier organisme fédéral
responsable du financement de la recherche en santé
au Canada. Leur objectif est d'exceller, selon les normes
internationales reconnues de l'excellence scientifique,
dans la création de nouvelles connaissances et
leur application en vue d'améliorer la santé
de la population canadienne, d'offrir de meilleurs produits
et services de santé et de renforcer le système
de santé au Canada.
Pour obtenir de plus amples renseignements sur la
façon de participer à l'essai clinique
TRIGR, composer sans frais le 1 888 786-7813ou visiter
le site Web de l'essai clinique TRIGR à l'adresse
www.trigr.org.
.
Renseignements :
Janet Weichel, IRSC Communications, (613) 447-4794
Laura Greer, The Hospital for Sick Children, (416) 813-5046
Farah Mohamed, Cabinet de l'honorable Anne McLellan,
(613) 957-0200
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